Kinderboek over albinisme
AlgemeenRIDDERKERK - Als kind met albinisme leven in Nederland is totaal anders dan met deze erfelijke aandoening (over)leven in Afrika. Jantina Boelaars (39) uit Hendrik-Ido-Ambacht bracht deze twee werelden bij elkaar in haar recent verschenen kinderboek 'Niet expres'. De avonturen van Guus (10), een jongen met albinisme, staan hierin centraal. Jantina liet zich inspireren door haar 6-jarige (adoptie)zoon die albinisme heeft. Het kinderboek is uitgegeven als Kennisreeks door Bartiméus. De opbrengst van het boek gaat naar de Josephat Torner Foundation voor het verbeteren van het leven en de veiligheid van mensen met albinisme in Afrika. In NL opgroeien met albinisme is heel goed mogelijk. Je kunt (lees)hulpmiddelen gebruiken die het leven op vele manieren toegankelijk maken en je kunt de benodigde ondersteuning krijgen. Bartiméus werkt als landelijke expertise-organisatie samen met (zorg)organisaties, ervaringsdeskundigen en professionals om kennis over slechtziend- en blindheid te ontwikkelen en (online) beschikbaar te stellen. Jantina Boelaars: "Onze zoon werd begeleid op door twee ambulant begeleiders van Bartiméus, Natasja Bronzewijker en Dita Rijneveld. Ik heb mijn plannen om een kinderboek te schrijven met beide vrouwen gedeeld en zij zijn er vanaf de start bij betrokken geweest en hebben ook meegelezen. Vervolgens werd ik bij Bartiméus uitgenodigd voor een gesprek met kennisdirecteur Paula van Woudenberg. Geweldig dat zij met mij in zee durfde te gaan en bereid was om dit mooie project te dragen! Haar voorwoord in mijn boek maakt me heel blij, trots en dankbaar."
Het boek bevat ook uitleg over albinisme, gespreksvragen en experimenten. Daarom erg geschikt voor goedziende kinderen, ouders, opa's, oma's en onderwijsprofessionals. Het boek is voor € 12,50 te koop bij Chr. Boekhandel De Kandelaar, St. Jorisstraat 10, Ridderkerk. De opbrengst gaat naar de Josephat Torner Foundation.
